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Les études post-AMM et les observatoires font partie intégrante d'une chaîne de valeurs des médicaments qui s'étend de la recherche fondamentale à l'information apportée aux médecins et pharmaciens.
Outils d'étude et d'analyse, ce sont aussi de puissants vecteurs d'images pour les laboratoires pharmaceutiques. Leur succès a engendré des exigences nouvelles pour les professionnels qui les conçoivent et les réalisent.
Parce que la réussite et la recevabilité des résultats de vos études en dépendent, parce que les études sont aussi de puissants outils de connaissances, parce que la Tutelle a de nouvelles exigences... ABR Pharma s'est doté des capacités humaines et matérielles pour vous offrir l'excellence dans tous les domaines qui déterminent la qualité d'une étude observationnelle :
 Recherche de la thématique et la plus adaptée à votre stratégie médicale
Recherche de la méthodologie adaptée à la demande de la Tutelle
Respect de tous les cadres réglementaires
Haute qualité de l'ensemble des documents scientifiques tant au niveau de leur contenu que de leur présentation graphique et fabrication
Respect des délais dans l'obtention des validations, accords et autorisations
Souci d'efficacité et de pragmatisme dans la mise en œuvre et le suivi des études
Respect des délais concernant le déroulement de l'étude sur le terrain : recrutement des médecins ou pharmaciens, mise en place, inclusion des patients, rémunération des professionnels de santé participants, présentation des résultats...
Recherche d'un haut niveau de satisfaction de tous les intervenants, qu'il s'agisse du laboratoire pharmaceutique (des équipes opérationnelles au département achat), des membres des comités scientifiques, des Tutelles ou autres institutions impliquées et, très important, des médecins ou pharmaciens participants et leurs patients.
1 - Les posters et publications
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